Logo
Поделиться этой статьей

Блокчейн может быть использован в медицинских обзорах и отзывах FDA

Исполняющий обязанности главного информационного директора FDA сообщил, что агентство реализует план модернизации с использованием искусственного интеллекта и блокчейна.

future, doctor

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) может внедрить блокчейн для улучшения проверки и отзыва лекарственных препаратов и медицинских изделий.

ВречьНа Третьем форуме по совместимости ИТ-технологий в сфере здравоохранения, который состоялся 22 августа, первый заместитель комиссара д-р Эми Абернети заявила, что FDA стремится модернизировать способы взаимодействия поставщиков медицинских услуг, производителей лекарств и регулирующих органов.

Продолжение Читайте Ниже
Не пропустите другую историю.Подпишитесь на рассылку Crypto Daybook Americas сегодня. Просмотреть все рассылки

Не вдаваясь в подробности, Абернети сказал, что агентство планирует развернуть использование искусственного интеллекта, API и блокчейна в этих усилиях по модернизации. Улучшенная совместимость — то, как агентство обрабатывает и делится информацией — может повлиять на процесс рассмотрения новых лекарств.

«Я хочу, чтобы FDA навела порядок в нашем собственном техническом доме, чтобы технологии могли «включиться» — мы могли быть гибкими и эффективными. Нам нужно иметь общие интерфейсы с промышленностью, чтобы мы могли передавать данные между нашими организациями, проводить совместные проверки и т. ETC.», — сказал Абернети.

«Прослеживаемость обратно к источнику позволяет проводить перекрестную проверку решений рабочего процесса», — сказала она. В этом смысле неизменяемый реестр, который предоставляет блокчейн, может использоваться для гарантии качества данных, поступающих из нескольких источников.

Абернети также намекнул на систему связи, в которой регуляторы получают информацию и данные в режиме реального времени. Это ускоряет процесс рассмотрения, поскольку агенты FDA смогут обмениваться сообщениями с производителями медицинских препаратов одновременно.

Кроме того, улучшение надзора за медицинской продукцией поможет «определить, когда следует отозвать товар или изменить маркировку продукта», — сказала она.

По словам Абернети, благодаря улучшению потоков данных медицина может стать более целенаправленной и ориентированной на пациента.

Абернети также является исполняющим обязанности главного информационного директора FDA. Она завершила, сказав, что система будет развернута через «месяц или два».

Будущее, доктор, фото через Shutterstock

Daniel Kuhn

Daniel Kuhn was a deputy managing editor for Consensus Magazine, where he helped produce monthly editorial packages and the opinion section. He also wrote a daily news rundown and a twice-weekly column for The Node newsletter. He first appeared in print in Financial Planning, a trade publication magazine. Before journalism, he studied philosophy as an undergrad, English literature in graduate school and business and economic reporting at an NYU professional program. You can connect with him on Twitter and Telegram @danielgkuhn or find him on Urbit as ~dorrys-lonreb.

CoinDesk News Image